Один рентгеновский импульс показал наноструктуры плазмы разных размеров

Один рентгеновский импульс показал наноструктуры плазмы разных размеров
Иллюстрация: pronedra.ru
Один рентгеновский импульс показал наноструктуры плазмы разных размеров Андрей Котов

Японские физики из Национального института термоядерных исследований (NIFS), Осакского университета и ряда других организаций впервые одновременно измерили структуры плазмы в диапазоне от 10 до 500 нанометров с субпикосекундным временным разрешением — используя единственный импульс рентгеновского лазера на свободных электронах (XFEL) и одну камеру. Работа опубликована в журнале Communications Physics (Nature Portfolio), DOI: 10.1038/s42005-026-02872-5, 2026 год. Работу возглавили Масато Ота и Ёити Сакава.

Почему это технически трудно

Плазма — ионизированный газ, в котором возникают структуры разных размеров. При этом плазма в экстремальных условиях — например, в термоядерных реакторах или в ходе экспериментов по взаимодействию лазера с веществом — меняется за триллионные доли секунды. Чтобы «поймать» её мгновенный снимок, нужен очень короткий и очень яркий зонд.

Прежде для получения полной многомасштабной картины требовались либо несколько разных детекторов, либо несколько экспериментов с разной настройкой. Всё это означало либо неполноту данных, либо невозможность наблюдать один и тот же момент в разных масштабах одновременно.

Метод: один импульс — один многомасштабный снимок

Решение группы Масато Оты основано на методе малоуглового рентгеновского рассеяния (SAXS) — но реализованном так, чтобы одна камера улавливала одновременно рассеяние от структур разного размера. Один импульс рентгеновского лазера на свободных электронах (XFEL) освещает образец плазмы и формирует картину рассеяния сразу во всём диапазоне 10–500 нм с временным разрешением менее пикосекунды (10⁻¹² секунды).

Важная деталь о динамике: авторы подчёркивают, что один импульс даёт один многомасштабный снимок, зафиксированный в один конкретный момент времени. Чтобы восстановить эволюцию процесса во времени, нужно провести серию экспериментов, меняя задержку между фемтосекундным лазером (который создаёт плазму) и рентгеновским импульсом (который её зондирует). Весь «фильм» собирается из многих таких снимков, а не получается за один выстрел.

В обычной схеме сильный центральный пучок перекрывают, чтобы защитить камеру. Авторы заменили непрозрачный экран системой ослабляющих металлических фильтров: они уменьшили интенсивность центральной части сигнала и позволили зарегистрировать ранее скрытые участки картины рассеяния.

Что измерили в экспериментах:

  • Структуры плазмы от 10 до 500 нм в одном эксперименте
  • Временное разрешение — субпикосекундное
  • Диапазон охватывает как нанометровые, так и субмикронные масштабы одновременно

Где это может пригодиться

Авторы называют два главных направления применения. Во-первых, исследования взаимодействия плазмы со стенками камер термоядерных реакторов: метод может помочь изучать образование и изменение мелких структур плазмы. Во-вторых, биологические образцы: живые клетки имеют структуры, охватывающие аналогичный диапазон масштабов, и метод в перспективе может позволить изучать их с меньшим числом рентгеновских воздействий.

Читайте также: Лазер LCLS создал жёсткие рентгеновские импульсы длиной от 100 аттосекунд.

В обоих случаях речь идёт о возможных применениях, требующих дальнейшей экспериментальной проверки, — не о готовых коммерческих или медицинских устройствах.