Старение яйцеклеток мышей связали с потерей белков в центромерах хромосом


Исследование, опубликованное в Journal of Cell Biology, показало, что снижение уровня центромерных белков CENP-A и CENP-C в стареющих яйцеклетках мышей связано с ошибками при расположении хромосом в процессе деления. Введение дополнительного CENP-C частично исправляло эти нарушения при условии присутствия белка CENP-B.
Центромера и её роль в делении клетки
Центромера — участок хромосомы, к которому прикрепляются нити веретена деления, распределяющие генетический материал в дочерние клетки. Для правильной работы центромеры необходимы специализированные белки — прежде всего CENP-A и CENP-C. Первый формирует особую структуру хроматина в центромерной области, второй обеспечивает связь между центромерой и белковым комплексом, захватывающим нити веретена.
Известно, что с возрастом яйцеклетки у самок млекопитающих накапливают ошибки мейоза — особого типа деления, в результате которого образуются половые клетки. Одним из следствий таких ошибок является неправильное число хромосом в яйцеклетке, что увеличивает вероятность хромосомных аномалий у потомства.
Что показали эксперименты на мышах
Авторы работали с яйцеклетками мышей, включая естественно состарившихся животных. Анализ показал, что у старых мышей уровни CENP-A и CENP-C в яйцеклетках снижены, и это снижение коррелирует с нарушениями расположения хромосом на веретене деления.
Основные наблюдения исследования:
- Снижение CENP-A и CENP-C связано с нарушениями правильного выравнивания хромосом
- Введение дополнительного CENP-C частично корректировало расположение хромосом — но только при наличии белка CENP-B, который связывается с определёнными повторяющимися последовательностями ДНК в центромере
- Работа выполнена на модели мышей; прямой перенос результатов на репродуктивное старение человека потребует отдельного изучения
Что из этого не следует
Читайте также: Яйцеклетки защищены от возрастных мутаций — новое исследование.
Авторы не утверждают, что снижение центромерных белков является единственной или главной причиной возрастного снижения фертильности. Результаты также не означают, что введение CENP-C восстанавливает фертильность или продлевает репродуктивный период у женщин, и не указывают на доказанное повышение успешности ЭКО. Исследование описывает молекулярный механизм, связывающий возрастные изменения белкового состава центромеры с конкретными ошибками при делении клетки — важный шаг для понимания репродуктивного старения, но не готовое клиническое решение.


